thu hồi thuốc

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu thu hồi lô thuốc dung dịch tiêm Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml do không đảm bảo chất lượng.

Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng về chỉ tiêu định tính Betamethason dipropionat, định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol.

Thuốc Cốm Trẻ Việt bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu kích thước hạt, độ đồng đều khối lượng, tổng số vi khuẩn hiếu khí, tổng số nấm.

​Cơ quan chức năng vừa phát hiện mẫu thuốc dạng viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm ở mức độ 2…

Cục Quản lý Dược ra quyết định xử phạt công ty cổ phần dược phẩm Asean 30 triệu đồng do bán buôn thuốc thành phẩm cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc.

Trong 9 thuốc bị thu hồi có 5 thuốc do Việt Nam sản xuất, 2 thuốc của Ấn Độ, còn lại là của Hàn Quốc và Thái Lan.

Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TƯ cho thấy, thuốc LIV-Z Tablets không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd của Ấn Độ bị xử phạt vi phạm hành chính và yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc Clvophynamox 1000 do không đạt chất lượng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet do không đạt chất lượng.

Thuốc AMK 625 của Thái Lan bị thu hồi trên toàn quốc do không đạt chỉ tiêu về độ hoà tan, vi phạm mức độ 2.

Viên nang mềm Aciclovir 400 mg của công ty cố phần dược vật tư y tế Hải Dương sản xuất bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thuốc viên nén Ceteco Melocen 7,5 do công ty Dược Trung ương III sản xuất bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

 - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875 mg, clavulanic acid 125 mg), số đăng ký VN-20275-17, số lô K026, sản xuất ngày 14.1.2018.

- Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông báo thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine do có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép.  

- Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông báo thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine do có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép.

Cục Quản lý Dược ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc kháng viêm Alphachymotrypsine do không đạt chất lượng.

Cơ quan chức năng phát hiện thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg) có thành phần hoạt chất cao Mộc hoa trắng không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Chỉ trong không đầy 1 tháng đã có thêm hãng dược lớn thứ hai của Trung Quốc dính bê bối, phải thu hồi sản phẩm trên toàn thế giới.

Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn bộ 1 lô thuốc Kim tiền thảo do không đạt tiêu chuẩn về chất lượng.

Nguyên liệu Valsartan do Trung Quốc sản xuất trong nhiều thuốc tim mạch bị phát hiện chứa tạp chất N- nitrosodimethylamine có nguy cơ gây ung thư.