Bộ Y tế cho biết, lô vắc xin này sẽ được ưu tiên tiêm cho 3 nhóm: Người Trung Quốc đang làm việc tại Việt Nam, người Việt Nam có nhu cầu học tập, làm việc tại Trung Quốc và người dân khu vực biên giới.

Như vậy đến nay, Việt Nam sẽ có 3 loại vắc xin, bao gồm gần 4 triệu liều AstraZeneca từ nguồn mua của VNVC, Covax và 1 triệu liều do Nhật Bản tặng; 2.000 liều vắc xin Sputnik V cho Nga tặng và 500.000 liều vắc xin Sinopharm nói trên.

500.000 liều vắc xin Sinopharm về Việt Nam sẽ ưu tiên tiêm cho 3 nhóm

Vắc xin Sinopharm của Trung Quốc. Ảnh: Reuters

Ngày 3/6 vừa qua, Việt Nam đã chính thức cấp phép khẩn cấp có điều kiện vắc xin Sinopharm trong trường hợp khẩn cấp phòng chống dịch Covid-19. Ngoài Sinopharm, Việt Nam đã cấp phép cho 3 loại vắc xin khác, bao gồm: AstraZeneca, Sputnik V, Pfizer.

Vắc xin Sinopharm của Trung Quốc sử dụng công nghệ virus bất hoạt, một công nghệ sản xuất vắc xin truyền thống giống như sản xuất vắc xin sở, quai bị, rubella, đậu mùa…

Vắc xin này được nghiên cứu từ tháng 2/2020, cuối tháng 4 cùng năm được phê duyệt thử nghiệm trên người.

 

Đến ngày 23/6, vắc xin bắt đầu được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại Các Tiểu vương Quốc Arab Thống nhất (UAE), Bahrain, Ai Cập, Peru, Maroc và Argentina.

Ngày 30/12/2020, Cục Quản lý Dược Trung Quốc đã cấp phép sử dụng có điều kiện đối với vắc xin này, công bố hiệu quả bảo vệ đạt 79.34%; tỷ lệ sinh ra kháng thể trung hòa là 99,52%.

Ngày 7/5/2021, vắc xin Sinopharm được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xếp vào danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL), ghi nhận hiệu quả bảo vệ đạt 78.2%, trở thành vắc xin thử 6 trên thế giới được xét vào danh sách này. Đây cũng là vắc xin đầu tiên sử dụng công nghệ bất hoạt được lọt vào danh sách EUL của WHO.

Hiện tại Sinopharm đã cung cấp vắc xin cho hơn 70 quốc gia và chương trình Covax với tổng hơn 450 triệu liều.

>> Xem thêm các tin tức mới nhất về vắc xin Covid-19.

Thúy Hạnh

Vắc xin Sinopharm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 sau 2 tháng

Vắc xin Sinopharm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 sau 2 tháng

Sau 2 tháng bắt tay vào nghiên cứu, Trung Quốc phê chuẩn thử nghiệm vắc xin Covid-19 trên người và 2 tháng sau, tiếp tục chuyển sang giai đoạn 3.